COVID-19 ანტიგენის ტესტის ნაკრები (კოლოიდური ოქრო) -1 ტესტი/კიტი
Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung.
VERWENDUNGSZWECK
Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie Basierender, einstufiger In-vitro-Test.Er ist for die schnelle quitative Bestimmung von SARS-COV-2-Virus-Antigen in anterioren Nas enabstrichen (Nase vorne) von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Aufreten der Symptome konzipiert.Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest soll nicht als einzige Grundlage for die Dlagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden.Kinder unter 14 Jahren solten von einem Erwachsenen unterstotzt werden.
ZUSAMMENFASSUNG
Die neuartigen Coronaviren gehohren zu ß-Gattung.COVID-19 არის ანსტეცენდე და მწვავე Atermwegserkrankung.Menschen sind Generell Empfanglich.Zurzeit bilden die mit dem neuen Coronavirus infizierten Patientinnen und Patienten die großte Infektionsquelle, wobei auch asymptomatisch infizierte Personen eine Infekionsquelle darstellen konnen.Auf Basis aktueller epldemiologischer Untersuchungen betragt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens jedoch 3 bis 7 Tage.AIs wichtigste Symptome gelten ua Fieber, Ermudung, Verlust von Geruchs- und/oder Geschmackssinn und trockener Husten.In einigen Fallen wurden auch Symptome wie verstopfte Nase, lafende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Durchfall nachgewiesen.
MITGELIEFERTE MATERIALIEN
| ბესტანდტეილი | ბეწვი 1 ტესტი/ყუთი | ბეწვი 5 ტესტი/ყუთი | ბეწვი 20 ტესტი/ყუთი |
| SARS-CoV-2 ანტიგენის ტესტკასეტი (ვერსია Folienbeutel) | 1 | 5 | 20 |
| Steriler Abstrichtupler | 1 | 5 | 20 |
| Extractionsrohrchen | 1 | 5 | 20 |
| ამონაწერი | 1 | 5 | 20 |
| Gebrauchsanweisung (diese Beilage) | 1 | 1 | 1 |
| როჰენსტანდერი | 1 (ყუთში) | 1 | 1 |
შესრულება (სენსიტივიტატი და სპეზიფიტატი)
Dle Rapid SARS-CoV-2-ანტიგენის ტესტის ბარათი wurde mit der bestatigten klinischen Dlagnose verglichen.In der Stude wurden 156 Proben getestet.
| მგრძნობელობა | 96.77% |
| სპეციფიტატი | 99,20% |
| გენაუიგკეიტი | 98,72% |
Eine Machbarkeitsstudie zeigte die nachfolgenden Ergebnisse:
-99,10% nicht-professioneller Anwender fuhrten den Test erfolgreich selbststandig durch
- 97,87% der verschiedenen Arten von Ergebnissen wurden richtig interpretiert
ინტერფერენცენი
Keine der folgenden Substanzen in der getesteten Konzentration interfererte mit dem Test.
| Volblut: 1% | ალკალოლი: 10% | მუცინი: 2% |
| ფენილეფრინი: 15% | ტომბრამიცინი: 0,0004% | ოქსიმეტაზოლინი: 15% |
| მენთოლი: 0,15% | კრომოლინი: 15% | ბენზოკაინი.0,15% |
| ფლუტიკაზონპროპიონატი 5% | მუპიროცინი: 0,25% | Zicam Nasenspray.5% |
| ოსელტამივირი ფოსფატი: 0,5% | ნატრიუმქლორიდი.5% | ადამიანის ანტი-მაუს ანტიკორპერი (HAMA): |
| ბლოტინი: 1200 ნგ/მლ | 60 ნგ/მლ |
